Лозартан-Рихтер, табл. п/о пленочной 50 мг №30

Losartan-Richter

Лозартан*(Losartanum)

C09CA01 Лозартан

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT₁-подтип)

E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
I50.0 Застойная сердечная недостаточность
N08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете (E10-14+ с общим четвертым знаком .2)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
лозартан калия	50 мг
	100 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 0,75/1,5 мг; магния стеарат — 1,5/3 мг; кроскармеллоза натрия — 3/6 мг; крахмал прежелатинизированный — 20,2/40,4 мг; МКЦ — 74,55/149,1 мг
оболочка пленочная: Opadry 33G28523 белый (триацетин — 0,3/0,6 мг, макрогол — 0,4/0,8 мг, лактозы моногидрат — 1,05/2,1 мг, титана диоксид (Е171 — C.I.77891) — 1,25/2,5 мг, гипромеллоза — 2/4 мг) — 5/10 мг

Фармакологическое действие - антигипертензивное.

Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

Артериальная гипертензия

В большинстве случаев начальная и поддерживающая доза составляет 50 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3–6 нед приема препарата. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 100 мг/сут (в 1–2 приема).

На фоне приема больших доз диуретиков рекомендуется начинать терапию препаратом Лозартан-Рихтер с 25 мг (1/2 табл. по 50 мг) в сутки в один прием.

Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе.

Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы препарата.

Хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности терапии ингибиторами АПФ)

Начальная доза препарата Лозартан-Рихтер составляет 50 мг 1 раз в сутки в один прием. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличена доза препарата Лозартан-Рихтер до 100 мг в сутки.

Защита почек у больных с сахарным диабетом типа 2  с протеинурией

Начальная доза препарата Лозартан-Рихтер составляет 50 мг 1 раз в сутки в один прием. В ходе лечения, в зависимости от показателей АД, можно повысить суточную дозу препарата до 100 мг в 1–2 приема.

Хроническая сердечная недостаточность

Для лечения хронической сердечной недостаточности начальная доза препарата составляет 12,5 мг (возможно применение лозартана в другой лекарственной форме — таблетки по 12,5 мг) в один прием.

Для того чтобы достичь обычной поддерживающей дозы в 50 мг/сут дозу препарата Лозартан-Рихтер необходимо увеличивать постепенно, с интервалами в 1 нед (например 12,5, 25, 50 мг при однократном приеме в сутки). Лозартан-Рихтер обычно назначается в комбинации с диуретиками и сердечными гликозидами.

Доза препарата должна увеличиваться по следующей схеме:

- 1-я нед — с 1-го по 7-й день — по 1 табл. 12,5 мг 1 раз в сутки;

- 2-я нед — с 8-го по 14-й день — по 1/2 табл. 50 мг 1 раз в сутки;

- 3-я нед — с 15-го по 21-й день — по 1 табл. 50 мг 1 раз в сутки;

- 4-я нед — с 22-го по 28-й день — по 1 табл. 50 мг 1 раз в сутки.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг. В блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой по 10 шт. 1 или 3 блистера в картонной пачке.

1. ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

2. Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» о.о.о. 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.

Владелец РУ: ОАО «Гедеон Рихтер». Будапешт, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.